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港股上市两个月后，恒瑞医药官宣了一笔“打包式”BD（商务拓展），首付款5亿美元。
7月28日，恒瑞医药（600276.SH；1276.HK）公告称，公司与葛兰素史克（GSK）达成协议，将HRS-9821项目的全球独家权利和至多11个项目的全球独家许可的独家选择权有偿许可给GSK。根据协议，GSK将向恒瑞支付5亿美元的首付款，公司将有资格获得未来基于成功开发、注册和销售里程碑付款的潜在总金额约120亿美元。这也是恒瑞医药港股上市后官宣的首个BD。
7月28日开盘，恒瑞医药A股和H股开盘上涨明显，A股盘中最高涨超8%，截至发稿涨超6%；H股盘中最高涨超10%，截至发稿涨超8%。
此次协议的核心标的是HRS-9821，这是一款潜在的同类最佳PDE3/4抑制剂，目前正处于临床开发阶段，可用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD，简称“慢阻肺”）。恒瑞医药称，该药已在早期临床和临床前研究中显示出强效的PDE3和PDE4抑制作用，从而增强支气管扩张和抗炎作用，并为开发便捷的干粉吸入器（DPI）制剂提供了机会。
慢阻肺治疗药物也是当前的热门赛道之一，此前已有大笔BD交易，如7 月9日，默沙东宣布将以100亿美元的价格收购呼吸领域的生物科技公司Verona Pharma，获得COPD药物Ohtuvayre。方正证券此前研报指出，国内管线BD 逻辑持续增强，看好COPD赛道BD机会。除了恒瑞医药，国内正大天晴的 PDE3/4 产品已进入临床三期，海思科进入临床二期。
至于此次交易的其他11个项目，恒瑞医药并未披露详细的管线内容，仅介绍，涉及肿瘤、呼吸、自免和炎症等多个治疗领域的创新药物，目前均处于非临床研究阶段。恒瑞将主导这些项目的研发，最晚至完成包括海外受试者数据的一期临床试验。
BD业务已成为恒瑞医药业绩的重要贡献。此前，恒瑞在港股上市时披露称，公司累计达成14笔创新药对外授权合作，其中近三年达9笔，涉及Lp（a）抑制剂、DLL3 ADC、GLP-1资产组合、PARP1抑制剂等核心品种，许可给包括默沙东、IDEAYA Biosciences、Kailera Therapeutics、德国默克在内的多家海外药企，累计交易金额约140亿美元。
对于BD的价值，恒瑞医药称，公司坚持自主研发与开放合作并重，在内生发展的基础上加强国际合作，实现研发成果的快速转化，借助国际领先的合作伙伴覆盖海外市场，加速融入全球药物创新网络，实现产品价值最大化，让公司创新产品服务全球患者。
此次BD的一大特点是交易标的不只是某一款在研产品，而是“打包”多个管线。这不是恒瑞医药首次对外打包授权。2024年5月，恒瑞医药宣布将三款GLP-1类创新药在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给美国Hercules公司。恒瑞医药获得首付款和近期里程碑款总计1.1亿美元，潜在最高总金额超60亿美元。
值得关注的是，此次BD的合作方是GSK。2024年1月，GSK曾宣布与Aiolos达成收购协议，获得该公司唯一管线代号为AIO-001的单抗。为此，GSK将支付10亿美元的预付款和4亿美元的成功监管里程碑付款。这款单抗产品正是由恒瑞医药此前授权给Aiolos。彼时，有业内声音称，恒瑞医药被赚差价，而最新的BD则是恒瑞医药与GSK直接交易。
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